以更严尺度、更实行动，系统质量办理、人员办理、设备设备运维等焦点内容；“药品进货检验记实要关心哪些细节？现场查抄若何落地规范要求？” 督导现场，

　　率领下层人员模仿全流程查抄，环绕药品零售企业查抄细则，储存端现场查抄温湿度调控设备运转环境，本次督导聚焦医保慢特病、门诊统筹定点药品零售企业，“来历可溯、流向可查”，实现“清源” 百日大步履督导查抄，保障人平易近群众用药平安。不竭巩固下层监管能力，针对进货检验、温湿度监控等高频易错环节深度指点，既严堵药品运营风险缝隙。

　　一一演示操做要点；通过 “全链条监管查现患” 取 “实和讲授强能力” 双线并行，确保药品查抄 “凭处方发卖、规范审核调配、完整记实” 等环节，全力改正不规范行为。

　　从材料台账核查到运营现场放哨，又夯实下层监管根底，同时常态化开展 “传帮带” 培训，“‘清源’步履既要‘严监管’，杜绝药品畅通环节平安风险；曲击药品采购、储存、发卖三大环节环节：采购端沉点核查医保高值药品来历，市局查抄组 “实和导师团”，